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13、14号染色体易位泰国试管成功

发布日期:2019-09-27 19:21 浏览次数:

  人体细胞核有23对(46条)染色体,每条染色体上都携带着不同的固定基因。在人群中,易位携带者还真不少,女性多于男性。

  女性发生这种遗传缺陷的比率为1/500,也就是说,每500个女人中就有1人有这种遗传缺陷。

  不过有易位缺陷的人本身在生长发育过程中不会出现什么异常,因为仅是染色体的结构发生了改变,基因的总数不变。

  但当此人的卵细胞受精怀孕,其易位的衍生染色体下传给子代(即下一代)时,就很容易把易位的基因节段丢失掉,

  这样在胚胎细胞中就少了一段基因,从而破坏了基因平衡,于是引起胎儿畸形而促发了自然流产。

  若易位携带发生在男性身上,其配偶所孕的胚胎亦会发生同样的畸形。

  但往往大家都对染色体异常很陌生,觉得不会发生在我的身上,因为我身体健康没有任何问题,给大家讲述一对真实的染色体异常案例:

  2018年1月接到林先生的电话,他告诉我13号和14号染色体异位,已经结婚3年了自然怀孕过,但是孩子流产了一次,宫外孕一次,

  后来医生建议去检查下染色体,结果报告显示13和14号染色体罗氏异位。

  这个结果让他们无法接受,他们也咨询了很多家医院是否可以治疗,但很多医生都告诉他,染色体问题目前不能治疗,这种情况只能去泰国做试管。

  后面跟家里人走遍了所有医院和搜寻了网络所有的资料,她接受了现实鼓起勇气决定去做试管,希望早点有属于自己的宝宝。

  了解到泰国现在是运用世界上最先进的试管技术,泰国试管婴儿技术基于芯片平台的Array -CGH的检测技术,可针对染色体异常进行全面筛查,得到健康的宝宝。

  林先生的情况我们翻译成泰国发给泰国专家,泰国专家针对林先生的情况也给出了医疗建议就是做Array -CGH的染色体筛查技术,

  它能够有效地克服了现有染色体检测技术的局限性,将染色体病的诊断提高到亚显微甚至基因水平上,极大地提高了染色体异常的检出率,

  为临床遗传咨询医师进行基因型;表型关系的分析提供科学依据,用于产前诊断中可有效控制出生缺陷儿的出生,提高人口素质。

  泰国试管婴儿技术基于芯片平台的Array -CGH的检测技术,对染色体异常进行高分辨率、快速、全基因组范围、低成本高通量的分析,

  正迅速成为鉴定由染色体异常导致的诸如肿瘤和发育异常等人类疾病的有效工具,检测高达200余种染色体疾病。

  在家人的一致意见下选择了去泰国试管,林先生除了染色体其他都正常,爱人的性激素6项和B超检查报告都正常,跟公司快速签署合同并安排好工作时间准备赴泰试管。

  以下是林先生和他爱人赴泰试管流程:3月18日,林先生太太来例假飞泰国;

  3月19日,去医院见医生;开始打促排卵针,监测B超,可用成熟卵泡10个(左侧5,右侧5),内膜7;

  3月24日,见医生,监测B超,可用成熟卵泡13个(左侧7,右侧6),内膜7;

  3月28日,见医生,监测B超,可用成熟卵泡17个(左侧9,右侧8),内膜8.5;

  3月29日,打夜针,等待36小时后取卵;

  3月30日,进行取卵手术,成功取卵13个,同日,先生取精;

  4月2日,医疗报告显示成功受精8个;

  4月6日,ACGH检测;同日进行胚胎移植手术;

  4月16日,泰国抽血验孕,HCG值251.00,成功好孕。

  验孕成功后,一家人喜极而泣,一直很感谢华熙国际以及泰国专家,回国后,也有定期去医院做相关检查,现在胎儿在肚子里很稳定。

  现在越来越多人知道了泰国试管可以针对染色体异常,得到健康的宝宝,相信类似经历的人也都有过很多失望和打击,

  华熙国际提醒各位,染色体异常是属于基因问题,一旦确诊就无法治疗恢复,现在泰国试管技术的日益成熟,试管成功率上也取得了全球的高度认可,成就了无数人染色异常家庭的求子梦。欢迎询问泰国试管婴儿费用。